إطلاق مبادرة رائدة في مجال العلاج الجيني للأطفال المصابين بأمراض نادرة

في خطوة مبتكرة، أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي عن شراكة استراتيجية مع شركة M42 الرائدة في مجال الصحة، تهدف إلى تطوير علاج جيني فعال للأطفال الذين يعانون من مرض ضمور العضلات الشوكي من النوع الأول (SMA1). هذه المبادرة تأتي كجزء من جهود مستمرة لتعزيز الرعاية الصحية في الإمارات.

هذا الإعلان جاء عقب لقاء مثمر بين ممثلي الشركتين، والذي تم خلاله استعراض استراتيجيات التعاون لتأسيس مراكز بحثية متخصصة، وتعزيز الخدمات الطبية في المنطقة. الشراكة تستهدف تمكين المرضى من الوصول إلى أحدث تقنيات العلاج الجيني.

فرص غير مسبوقة لمن يعانون من الأمراض النادرة

الجهود المشتركة بين دائرة الصحة وشركة جيما باي تتجاوز مجرد تقديم العلاجات، إذ تهدف إلى تأسيس شبكة من المراكز التي توفر تجارب علاجية متقدمة. الدكتور محمد العامري، مدير إدارة الجينوم في أبوظبي، أعرب عن اعتزازه بهذه المبادرة، مؤكدًا على أهمية الإمارات كمركز عالمي لتطوير العلاجات الجينية.

وتسعى هذه الشراكة إلى تقديم حلول مبتكرة لمشاكل صحية معقدة، مما يتيح للمرضى وعائلاتهم الأمل في الحصول على علاجات قد تغير حياتهم.

تجارب سريرية قد تكون منقذة للحياة