¡Familia de Tomás Ross inicia terapia en EE.UU. con medicamento de millones!
2024-11-18
Autor: Emilia
¿Qué está sucediendo?
La familia de Tomás Ross, un valiente niño chileno diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, ha llegado a Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, para comenzar su tratamiento con un costoso medicamento que ascenderá a 3.500 millones de pesos chilenos. Esta terapia, tan esperada por la familia, generó una gran campaña de recaudación en Chile para financiar su tratamiento este año.
¿Cuáles son las expectativas de la familia?
Según informes de La Estrella de Chiloé, la madre de Tomás, Camila Gómez, expresó su optimismo al afirmar que “estamos bien” y que están deseando ser atendidos lo antes posible en el Arkansas Children's Hospital. La familia pretende llegar al hospital junto a Tomás y su hermano luego de haber arribado a Estados Unidos el pasado miércoles.
Planificación y estancia
Camila había dejado claro que se alojarán en la casa de una familia chilota durante su estancia en el extranjero, lo que les brindará un apoyo emocional esencial en este momento tan desafiante.
¿Y cuánto tiempo estarán allí?
Por ahora, se estima que la familia se quedará en Estados Unidos durante un mínimo de 3 a 4 meses, ya que el tratamiento es exhaustivo y requiere de un seguimiento continuo. Los especialistas realizarán diferentes chequeos médicos cada semana para monitorear la evolución de Tomás tras recibir el medicamento.
Importancia del medicamento
Cabe destacar que este medicamento no es común, ya que se elabora de manera individualizada para cada paciente según sus características específicas, lo que hace que su desarrollo y aplicación sean aún más cruciales. La esperanza es que este tratamiento haga una diferencia significativa en la calidad de vida de Tomás.
Un deseo compartido
Mientras tanto, la comunidad chilena y sus allegados permanentes están al tanto de su progreso, brindando apoyo y enviando muchas fuerzas a través de las redes sociales. La historia de Tomás es un recordatorio poderoso del amor y la lucha que rodea a todas las familias que enfrentan enfermedades raras en el mundo.