Investigadores de la Universidad de Birmingham en el Reino Unido han revelado un sorprendente caso médico: un hombre que vivió con tres penes, una condición extremadamente rara conocida como trifalia.

Este individuo, cuya identidad se ha mantenido en el anonimato, decidió donar su cuerpo a la ciencia después de su muerte. Su caso marca el segundo documento oficial de este tipo en la historia médica moderna. El primer caso fue reportado en 2020, cuando se diagnosticó a un bebé de tres meses con la misma anomalía congénita.

Según los informes sobre el lactante, se descubrieron un glande de dos centímetros localizado en la raíz del pene principal, además de otro de un centímetro que se encontraba debajo del escroto. El niño fue sometido a cirugía para corregir esta inusual condición, como informaron en Science Alert.

En el caso del hombre analizado por la universidad británica, su condición no era visible desde el exterior. Sin embargo, durante la disección post-mortem, los investigadores encontraron dos penes adicionales encapsulados dentro del saco escrotal.

"La disección de este hombre de 78 años reveló una notable variación anatómica: dos penes extra pequeños, situados en una orientación específica detrás del pene principal. Cada uno tenía sus propios cuerpos cavernosos y glande", anotó el estudio publicado en el Journal of Medical Case Reports.

El pene principal, junto con el más grande de los penes adicionales, compartía una uretra única que atravesaba primero el pene secundario antes de continuar por el principal. El tercer pene, de menor tamaño, no tenía una estructura uretral propia.

A pesar de que el hombre no presentó síntomas durante su vida, los investigadores sugieren que pudo haber enfrentado erecciones dolorosas, ya que los dos penes pequeños probablemente se agrandaban durante la excitación sexual.

"La uretra muy retorcida y única observada en este caso, así como las uretras adicionales ciegas identificadas en otros casos de duplicación de pene, podrían conllevar riesgos significativos de infecciones, disfunciones sexuales, subfertilidad y complicaciones durante las cateterizaciones", advirtieron los expertos.

Además, señalaron que estas variaciones anatómicas son poco comunes y subrayaron la importancia del estudio de este fenómeno: "Es difícil especular sobre las implicaciones funcionales que pudo experimentar este paciente. Comprender estas variaciones es crucial tanto para el conocimiento de la anatomía humana como para el tratamiento clínico en caso de que la afección se presente en otros individuos vivos".

Los expertos estiman que aproximadamente una de cada 5 a 6 millones de personas nace con polifalia. No obstante, este caso podría indicar que la prevalencia real es más alta, ya que, como en esta ocasión, la condición puede pasar desapercibida hasta después de la muerte. Esto plantea preguntas sobre la representación de tal condición en la población y la atención médica adecuada para aquellos que podrían estar afectados.