Los últimos resultados del ensayo de Fase III WAYPOINT han dejado una huella imborrable en el tratamiento de la rinosinusitis crónica. Tezspire (tezepelumab), desarrollado por AstraZeneca y Amgen, ha demostrado una reducción estadísticamente y clínicamente significativa en el tamaño de los pólipos nasales, así como una notable mejora en la congestión nasal, en comparación con un placebo. Este ensayo, de diseño aleatorizado y doble ciego, se llevó a cabo en pacientes adultos con síntomas persistentes a pesar de recibir tratamientos estándar.

El Dr. Joseph Han, destacado vicepresidente de Rinología y Cirugía Endoscópica de Senos Paranasales en la Eastern Virginia Medical School, comentó: “La rinosinusitis crónica con pólipos nasales afecta de manera drástica la vida diaria de los pacientes. La obstrucción nasal puede llevar a alteraciones en el olfato y el gusto, problemas de sueño e incluso a fatiga extrema”. Los datos sobresalientes del ensayo WAYPOINT sustentan el potencial de tezepelumab como una opción terapéutica revolucionaria para quienes sufren de esta enfermedad debilitante.

Por otro lado, el Dr. Brian Lipworth, profesor de Alergia y Neumología en el Reino Unido, enfatizó la carga que enfrentan los pacientes, quienes recurren a intervenciones quirúrgicas repetidas y el uso frecuente de corticosteroides orales que conllevan graves efectos secundarios sistémicos. “Los resultados de tezepelumab son clínicamente significativos y representan una nueva esperanza para los pacientes con pólipos nasales, así como para los sistemas de salud que lidian con el manejo de esta condición”, afirmó el experto.

Sharon Barr, vicepresidenta Ejecutiva de I+D en BioPharmaceuticals, expresó su entusiasmo por estos resultados positivos y reiteró que Tezspire, el primer tratamiento de su clase, actúa de manera efectiva sobre la TSLP, un componente clave en la inflamación de enfermedades de origen epitelial.

El ensayo ha confirmado que el perfil de seguridad y tolerabilidad de Tezspire es consistente con lo conocido hasta ahora. Se prevé que los resultados serán presentados a las autoridades reguladoras y compartidos en una próxima reunión médica, lo que podría abrir las puertas a su aprobación como una opción de tratamiento no solo para la rinosinusitis crónica, sino también en otras condiciones inflamatorias.

Tezspire ya cuenta con la aprobación para el tratamiento del asma grave en EE.UU., la UE, Japón y cerca de 60 países en todo el mundo. Se encuentra disponible en forma de jeringa precargada de un solo uso y autoinyector, permitiendo a los pacientes autoadministrarse el tratamiento de manera sencilla y efectiva. ¡Una nueva era en el tratamiento de los pólipos nasales se avecina y podría cambiar radicalmente la calidad de vida de millones de personas!