Un nuevo tratamiento en la lucha contra el VIH ha resonado en la comunidad médica: una inyección semestral de lenacapavir, que ha demostrado ser un verdadero avance en la prevención del VIH, con una eficacia del 96% en la reducción del riesgo de infección.

Tradicionalmente, los tratamientos preventivos como la PrEP oral requieren un compromiso diario que, desafortunadamente, muchas personas no pueden mantener. Esto ha llevado a los investigadores a explorar alternativas que faciliten la adherencia al tratamiento. En este sentido, el estudio presentando en 'The New England Journal of Medicine' ofrece resultados prometedores.

Financiado por Gilead, el ensayo clínico Purpose-2 liderado por expertos de la Universidad de Emory y el Sistema de Salud Grady, involucró a 2.179 participantes, de los cuales sólo dos contrajeron el VIH bajo el régimen de lenacapavir, en comparación con las nueve infecciones registradas en el grupo de PrEP con 1.086 participantes. Este resultado sugiere una mayor efectividad de la inyección en comparación con la pastilla diaria.

La Dr. Colleen Kelley, autora principal del estudio, destaca que este avance es crucial para las personas con dificultades para seguir un tratamiento diario, especialmente para aquellas pertenecientes a comunidades fuertemente afectadas por el VIH.

Con participación de grupos étnicos, raciales y de géneros diversos en ensayos realizados en localidades de Perú, Brasil, Argentina, México, Sudáfrica, Tailandia y EE. UU., se han identificado las poblaciones con mayor incidencia del VIH y con menor acceso a la PrEP, reforzando la necesidad de tratamientos efectivos que se adapten a sus circunstancias.

La principal investigadora en Grady, Valeria Cantos, enfatiza la importancia de representar adecuadamente a estas comunidades en los ensayos clínicos, diciendo que “no estamos alcanzando a todas las personas necesarias con las intervenciones actuales de prevención del VIH” y que las inyecciones podrían ser una opción transformadora.

Kelley también informó que el estudio ha sido completado y se ha presentado a la FDA de EE.UU. para su aprobación, con expectativas de que lenacapavir esté disponible comercialmente en 2025. Este podría marcar un hito en la lucha contra el VIH, ofreciendo una alternativa accesible y de alta efectividad para quienes más lo necesitan.