BBS-Bioactive Bone Substitutes on aloittanut toimenpidesuunnitelmien päivittämisen tilanteessa, jossa yhtiön Artebone Paste -tuotteen Euroopan myyntilupahakemus on päättynyt hylkäykseen.

Yhtiö ilmoittaa, että valvova viranomainen on hylännyt hakemuksen, mikä on merkittävä takaisku yritykselle, joka on pyrkinyt laajentamaan tuotevalikoimaansa Euroopan markkinoille.

BBS:n toimitusjohtaja kertoi, että yhtiö aikoo nyt keskittyä rahoitustilanteensa parantamiseen ja toiminnan turvaamiseen. Tämä on elintärkeää, sillä Artebone Paste -tuote on ollut keskeisessä roolissa yhtiön kasvustrategiassa.

Yhtiö tekee tiivistä yhteistyötä asiantuntijoiden kanssa uusia rahoitusratkaisuja etsien ja arvioi myös mahdollisuuksia strategisiin kumppanuuksiin, jotka voisivat auttaa rahoittamaan jatkokehitystä ja markkinointia.

”Meidän on sopeutettava toimintamme nykytilanteeseen ja löydettävä kestävä kehityspolkumme”, toimitusjohtaja lisäsi.

Alan asiantuntijoiden mukaan BBS:n haasteet eivät ole ainutlaatuisia, sillä monet lääketeollisuuden yritykset kohtaavat samankaltaisia ongelmia ottaessaan käyttöön uusia innovatiivisia tuotteita. Tulevaisuus näyttää, kuinka hyvin BBS pystyy sopeutumaan ja selviytymään tästä haasteesta.