La progéria, aussi connue sous le nom de syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie rarissime de vieillissement prématuré qui réduit l'espérance de vie à environ treize ans. Sammy Basso, un Italien de 28 ans, était le doyen mondial des malades atteints de cette affection dévastatrice. Tragiquement, il nous a quittés le 5 octobre dernier, alors qu'il dînait avec des amis dans un restaurant. Selon plusieurs médias italiens, il aurait soudainement ressenti un malaise durant ce moment convivial.

La mort de Sammy a suscité un immense élan de solidarité et d'hommages à travers le pays, mettant en lumière son courage exceptionnel face à une maladie qui aurait pu le clouer au silence. En dépit de sa condition, il a toujours été un étudiant brillant et passionné, s’investissant activement dans la recherche sur la progéria, contribuant ainsi à la sensibilisation sur cette maladie méconnue.

De nombreux témoignages ont salué sa force de caractère et son optimisme inébranlable, qui inspirait tous ceux qui le connaissaient. La cheffe du gouvernement italien, Giorgia Meloni, a également exprimé ses condoléances et a salué l’impact de Sammy dans la lutte contre la progéria. « Sammy Basso a été un exemple extraordinaire de courage et de foi. Sa lutte incessante pour mieux comprendre cette maladie et son engagement envers la recherche laisseront une empreinte indélébile. Il restera un modèle pour nous tous », a-t-elle déclaré.

Ce triste événement soulève une fois de plus la question cruciale du soutien et de la recherche pour les personnes atteintes de maladies rares. La communauté scientifique et médicale est appelée à intensifier ses efforts pour mieux comprendre et aborder les défis liés à la progéria, une maladie qui, bien que rare, mérite toute notre attention et notre empathie. L'héritage de Sammy Basso vit à travers les recherches qu'il a initiées et dans les cœurs de ceux qu'il a inspirés.