Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) w Polsce podjął decyzję o natychmiastowym zakazie sprzedaży popularnego leku Faringan, który jest stosowany w leczeniu infekcji gardła. Badania wykazały nieprawidłowości, które mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia pacjentów. "Zagrożenie dla zdrowia ludzkiego jest realne i prawdopodobne" – ostrzegają przedstawiciele GIF.

W piątek, 13 września, Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z rynku wszystkich serii tabletek Faringan (Chlorhexidini dihydrochloridum + Benzocainum) w dawce 5 mg + 1,5 mg, dostępnych w różnych opakowaniach (10, 18, 20 oraz 27 tabletek).

Podczas szczegółowych badań przeprowadzonych na zlecenie GIS ujawniono, że produkt narusza normy dotyczące zawartości benzokainy, obecności zanieczyszczeń oraz odporności tabletek na ścieranie. Te niezgodności budzą poważne obawy o bezpieczeństwo pacjentów.

Pacjenci, którzy posiadają wycofany lek, powinni natychmiast zaprzestać jego stosowania i skonsultować się z lekarzem w celu znalezienia alternatywnego leczenia.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podkreśla, że ich decyzja ma na celu ochronę zdrowia obywateli i zapewnienie, że na rynku dostępne są wyłącznie leki najwyższej jakości. W przypadku jakichkolwiek nowych informacji nt. wycofania produktów leczniczych, GIF będzie na bieżąco aktualizować komunikaty, aby społeczeństwo miało dostęp do rzetelnych i aktualnych informacji.

Warto podkreślić, że to nie pierwszy raz, kiedy Główny Inspektorat Farmaceutyczny podejmuje decyzje o wycofaniu leków z rynku. W ostatnich miesiącach niezwykle głośno było o innych produktach, które również stwarzały zagrożenie dla zdrowia. Wobec rosnącej liczby nieprawidłowości, monitorowanie jakości produktów w aptekach staje się coraz ważniejsze. Nie tylko dla bezpieczeństwa pacjentów, ale także dla zaufania do systemu ochrony zdrowia. Zachęcamy wszystkich do śledzenia wiadomości i pozostawania na bieżąco z informacjami na temat bezpieczeństwa używanych leków.