Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) ogłosił wycofanie popularnego plastra rozgrzewającego ze sprzedaży w Polsce. W komunikacie podkreślono, że opis produktu może wprowadzać w błąd konsumentów, sugerując działania lecznicze, które są sprzeczne z definicją kosmetyku. Decyzja ta jest natychmiastowo wykonalna.

Chodzi o plaster pod nazwą "Diclotica Thermal — uniwersalny plaster rozgrzewający" firmy Neotac Pharma sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie. GIF zauważył, że wprowadzające w błąd oznakowanie przyczynia się do nieporozumień dotyczących środków przeciwbólowych i rozgrzewających, które są typowe dla leków, a nie kosmetyków.

Dodatkowo, skład "Diclotica Thermal" zawiera kapsaicynę, substancję czynną znaną z zastosowania w medycynie. Oznacza to, że produkt spełnia cechy leku, a nie kosmetyku. Zgodnie z przepisami, produkty łączące w sobie właściwości kosmetyczne i lecznicze wymagają specjalnych zezwoleń na sprzedaż. Niestety, plaster ten nie przeszedł wymaganej rejestracji, co czyni go lekiem niedopuszczonym do obrotu.

Decyzja GIF ma na celu ochronę konsumentów oraz zapobieżenie nieporozumieniom związanym z produktami medycznymi. Warto podkreślić, że zakup wszelkich środków leczniczych powinien odbywać się wyłącznie w autoryzowanych punktach sprzedaży. Każdy produkt medyczny musi posiadać odpowiednie zezwolenia, które potwierdzają jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.

To nie pierwszy raz, gdy produkty medyczne wprowadzone na rynek budzą kontrowersje. W przeszłości wycofywano ze sprzedaży inne leki, które nie spełniały norm, co wskazuje na konieczność wykorzystywania jedynie sprawdzonych i zarejestrowanych produktów. Niezależnie od tego, czy chodzi o suplementy diety, kosmetyki, czy leki, kluczowe jest ich bezpieczeństwo oraz rzetelne informacje o działaniu, aby chronić zdrowie konsumentów.

Bądź na bieżąco z najnowszymi informacjami! Obserwuj nas w ważnych mediach społecznościowych i dowiedz się więcej o bezpieczeństwie produktów medycznych!