História Comovente de Hazel

Hazel, uma menina que nasceu em dezembro de 2024, logo se destacou por suas características singulares, assemelhadas a uma boneca, pois seus olhos permaneciam sempre abertos. Sua família, logo depois do nascimento, começou a suspeitar que havia algo diferente com a expressão da pequena.

Duas semanas após o parto, exames de ressonância magnética revelaram que Hazel foi diagnosticada com paralisia facial. Essa condição, de acordo com a Facial Palsy na Inglaterra, causa fraqueza ou paralisia dos músculos que controlam as expressões faciais e os movimentos oculares.

Desafios do Dia a Dia

Portadores dessa síndrome enfrentam grandes desafios; eles não conseguem sorrir, franzir a testa ou piscar. No caso de Hazel, apenas o lado inferior esquerdo de seu lábio se move, enquanto o restante de seu rosto se mantém paralisado. Embora não possa piscar, a menina consegue mover os olhos para cima e para baixo.

Para proteger os olhos de Hazel, a mãe, Victoria, precisa fechá-los manualmente e aplicar pomada a cada uma ou duas horas, garantindo a lubrificação e evitando danos na córnea. 'Se eu tento fechar seus olhos enquanto ela dorme, eles se abrem sozinhos depois de alguns segundos', compartilhou Victoria.

Uma Mãe Forte e Resiliente

Victoria ressalta como a condição de Hazel é desafiadora, especialmente porque a conexão entre mães e bebês muitas vezes acontece através de sorrisos. No entanto, ela aprendeu a ler as emoções da filha. 'Eu consigo perceber o que ela sente apenas olhando em seus olhos e observando seus movimentos — eu consigo sentir sua felicidade', contou a mãe.

Victoria também é mãe de outros filhos: Harley e Harper, gêmeos de 6 anos, Colton, de 4, e Veronica, de 14 anos.

Aceitação e Luta pela Conscientização

Ao receber a notícia do diagnóstico, Victoria ficou em choque. 'No começo, foi devastador pensar que minha filha não conseguiria sorrir. Nunca tinha ouvido falar nisso antes e me senti perdida, mas depois percebi que precisava fazer tudo para que a vida de Hazel fosse a melhor possível'. Assim, decidiu compartilhar sua rotina com a filha nas redes sociais.

Um de seus vídeos alcançou mais de 25 milhões de visualizações. 'Nunca imaginei que estaria compartilhando essa história com tantas pessoas, apenas pensei que estava conectando com uma pequena comunidade de paralisia facial', comentou a mãe, que se alegra por poder aumentar a conscientização sobre a condição.