Parkinsons sjukdom är den neurologiska sjukdom som ökar snabbast i världen. I Sverige påverkar den ca 22 000 individer, och den drabbade befolkningen ökar i alarmerande takt. Symtom på sjukdomen inkluderar stelhet, skakningar och långsamma rörelser, som kan påverka kvaliteten på livet i grunden.

Den vanligaste debutåldern för diagnos ligger mellan 55 och 65 år, men även yngre personer, ibland så tidigt som 30-årsåldern, kan drabbas. Just nu finns det inga läkemedel som kan stoppa eller bota sjukdomen; de behandlingar som erbjuds syftar främst till att dämpa symtomen och därmed förbättra livskvaliteten. Det är avgörande för patienter att få rätt diagnos tidigt för att kunna starta medicinering som kan lindra besvären.

Tyvärr lider landets hälso- och sjukvårdsregioner av långa väntetider för besök hos specialister med god kunskap om Parkinson. Bristen på neurologer och olika prioriteringar skapar hinder som påverkar hela vårdkedjan, från diagnos till avancerad behandling. Utan diagnos, ingen medicin, vilket gör att patienter riskerar att lida längre än nödvändigt. När tabletter och standardbehandlingar inte längre är tillräckliga – till exempel vid återkommande dosglapp eller besvärande skakningar – bör utredningen inledas för att undersöka möjligheten till avancerad behandling.

Med användning av medicinpumpar eller elektronisk djupstimulering av hjärnan (DBS) får många Parkinsonpatienter en förbättrad livskvalitet. Dessa behandlingar är dock inte alltid tillgängliga eller effektiva för alla, och det krävs en noggrann bedömning av varje patients individuella situation för att avgöra om de är ett bra alternativ. Därför är det viktigt att denna bedömning görs i tid, så att nödvändiga behandlingar kan genomföras.

Rehabilitering är också avgörande för att personer med Parkinson ska kunna bibehålla eller förbättra sin fysiska och kognitiva förmåga. Tyvärr varierar tillgången på rehabilitering kraftigt mellan olika regioner i landet, vilket skapar en orättvisa som Parkinsonförbundet starkt ifrågasätter.

Parkinsonförbundet är en ideell organisation med cirka 9 000 medlemmar och är den enda patientorganisation som fokuserar helt på att förbättra villkoren för personer med Parkinson, atypisk parkinsonism och deras anhöriga. Förbundet arbetar aktivt med att sprida information om sjukdomen, stödja forskning och publicera studier kring nya medicinska behandlingar.

Vi kräver att vård och behandling av Parkinsons sjukdom ska vara lika tillgängliga för alla i hela Sverige. Det är nödvändigt att Socialstyrelsens riktlinjer följs, och att regeringen investerar resursstarka åtgärder för att uppnå en jämlik vård. Tillsammans kan vi arbeta för en bättre framtid för oss alla som berörs av Parkinson.

Låt oss stå upp för rättigheter och vård! Engagera dig, sprid ordet och stöd kampen för en bättre behandling av Parkinson!