Silas är en helt vanlig liten kille, men han bär på något som gör honom unik. Vid bara ett års ålder har Silas fått diagnosen ett sällsynt syndrom som påverkar hela familjens vardag i Trelleborg. Hans tillstånd, som kallas Treacher Collins syndrom, kan leda till svårigheter med ansiktsutveckling och hörselproblem.

Mamma Lina berättar om de utmaningar de står inför, men också om den otroliga styrkan och glädjen Silas för med sig.

– Det bästa med Silas är att han ger oss så mycket glädje och kärlek, säger Lina starkt. "Vi ser världen på ett helt nytt sätt sedan han kom in i våra liv."

Familjen har fått stöd av olika organisationer som fokuserar på sällsynta syndrom, vilket har varit ovärderligt för deras anpassning. Genom stödgrupper har de också993 lärt känna andra föräldrar som går igenom liknande erfarenheter. I Trelleborg finns dessutom lokala resurser och behandlingsprogram som hjälper barn med speciella behov.

Silas lär sig att bemästra sina utmaningar dag för dag och hans skratt sprider sig i hemmet som en ljus stråle av hopp. Den kärlek och sammanhållning som har kommit ur denna situation gör dem starkare som familj, och de ser nu fram emot framtiden med optimism.