Zantac, 1983 yılında Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmış ve piyasaya sürülmüştü. Mide yanmaları ve ülser hastalığı tedavisinde çok etkili olan bu ilaç, 1988 yılında dünyanın en çok satan ilacı olmayı başarmış ve yıllık satış hasılatı 1 milyar doları aşmıştı. Özellikle 2000'li yıllarda Türkiye'de de yaygın olarak kullanılan ilaç, pek çok hastanın tercihi olmuştu.

Ancak FDA; Zantac'ın etken maddesi ranitidin'in uzun süreli kullanımının kanser riskini artırdığına dair şüphelerin ortaya çıkmasının ardından 2020'de ilacın piyasadan çekilmesine karar verdi. Bu karar, yalnızca Zantac'ı değil, aynı zamanda onun jenerik versiyonlarını da kapsıyordu ve ilaçların satışı durduruldu.

Zantac'ın yasaklanmasının ardından, ABD'de bu ilacı kullanan binlerce hasta, tazminat talepleri ile mahkemelere başvurdu. Davacılar arasında 80 bin kişi bulunuyor. GSK ve ilacın jenerik versiyonunu üreten diğer firmalar, bu dava süreci süresince büyük bir hukuki savaş vermeye devam ediyor. Zantac davası, ilaç endüstrisinde bir dönüm noktası olarak kaydediliyor ve birçok sağlık uzmanı, bu durumun diğer ilaçlar üzerindeki etkisini değerlendirmeye alıyor.

Uzmanlar, bu gelişmeler ışığında sağlıklı ve güvenilir ilaç kullanımı konusunda hastaların daha dikkatli olması gerektiğini belirtiyorlar. Zantac davası, ilaç endüstrisindeki düzenlemelerin yakından takip edilmesi gerektiğini de bir kez daha gün yüzüne çıkarıyor. Tüm bu olaylar, tıbbi araştırmaların ve ilaçların güvenilirliğinin sorgulanmasına yol açmakta!