La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado que comenzará a trabajar en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) para una serie de medicamentos que recibieron una opinión positiva durante la reunión de junio de 2024 del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA.)

Esta acción no solo implica la evaluación de nuevos medicamentos, sino también la revisión de nuevas indicaciones y modificaciones de los tratamientos ya existentes. Este avance promete revolucionar la forma en que los pacientes en España accederán a tratamientos innovadores que han demostrado su eficacia y seguridad.

El inicio de los IPT de estos medicamentos es crucial. Según la Aemps, el proceso se desencadenará una vez que el titular de la autorización de comercialización (TAC) notifique su intención de comercializar estos productos en España, además de solicitar el código nacional correspondiente. Para esto, la Aemps insta a los TAC a comunicarse directamente a través del correo electrónico [email protected], especificando sus intenciones respecto a la comercialización.

Es importante destacar que, si la Aemps no recibe una solicitud de código nacional, la creación del IPT no se llevará a cabo. Este procedimiento garantiza que solo los medicamentos con el interés de ser comercializados en el país estén bajo revisión, asegurando así un flujo eficiente en el sistema de salud español.

La innovación en tratamiento no se detiene. Con la evolución constante de la medicina y la llegada de nuevos medicamentos al mercado, es vital que los responsables sanitarios estén alineados y preparados para integrar estos avances en las prácticas clínicas. Esto no solo beneficiará a los profesionales de la salud, sino que también mejorará la calidad de vida de los pacientes que esperan ansiosamente nuevas opciones terapéuticas.