Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) właśnie wstrzymał sprzedaż leku Veriflo, który jest stosowany w leczeniu astmy! To bardzo niepokojąca wiadomość dla pacjentów stosujących ten produkt. Lek ten, zawierający salmeterol i propionian flutykazonu, dostępny w formie inhalatora z 120 dawkami, miał numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 26935.

Decyzja GIF-u została podjęta po otrzymaniu informacji od Narodowego Instytutu Leków, który wykazał, że lek nie spełnia wymogów jakościowych określonych w dokumentacji rejestracyjnej. Ustalono, że parametry związane z pomiarem aerodynamicznym cząsteczek leku są niewłaściwe, co mogło zagrażać zdrowiu pacjentów.

Co jeszcze bardziej niepokojące, w dniu 11 marca 2025 roku, przeprowadzono dodatkowe badania, które potwierdziły wcześniejsze obawy. Protokół z badań wykazał, że próbki leku nie spełniają norm jakościowych, co sugeruje występowanie poważnych problemów z produktem.

Warto dodać, że Veriflo jest stosowany nie tylko w leczeniu astmy, ale również w innych schorzeniach układu oddechowego, gdzie kluczowe jest zapewnienie prawidłowego działania konstruktów oddechowych. Salmeterol działa rozkurczająco na oskrzela, co czyni go niezbędnym lekiem dla wielu pacjentów.

GIF nie pozostawia wątpliwości - istnieją fundamenty do wstrzymania obrotu tym lekiem, a jego nieprawidłowa jakość może poważnie zagrażać zdrowiu i bezpieczeństwu pacjentów.

Zalecamy pilny kontakt z lekarzem dla osób, które stosują Veriflo, aby omówić alternatywne leczenie. Śledźcie nasze najnowsze informacje, aby być na bieżąco z sytuacją. Zachęcamy również do zwrócenia uwagi na inne produkty, które mogą znajdować się w obrocie i nie spełniają wymogów jakościowych. Bezpieczeństwo każdego pacjenta powinno być na pierwszym miejscu!