W Polsce wstrzymano sprzedaż popularnego leku, który okazał się niebezpieczny dla zdrowia pacjentów. Inspektorzy Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego przeprowadzili kontrolę, która ujawniła, że podawany dożylnie preparat infuzyjny nie spełnia niezbędnych norm jakościowych. Dotyczy to partii o numerach: 24304201, 24304202, 24304204, 24304205 (pojemność 250 ml z datą ważności do 31 lipca 2026 roku) oraz 24474643 i 24474645 (pojemność 500 ml z datą ważności do 31 lipca 2026 roku).

Powód wycofania leku to nieszczelność opakowań w wymienionych partiach, co stwarza ryzyko dla zdrowia. Główny Inspektorat Farmaceutyczny otrzymał zgłoszenia od hurtowni farmaceutycznych oraz aptek dotyczące tego problemu.

W komunikacie z GIF można przeczytać, że odpowiedzialnym za dystrybucję tych wadliwych partii jest firma OSEL Ilac San. Ve Tic. A.S., natomiast zgodę na dystrybucję pozostałych, wysokiej jakości produktów otrzymała firma InPharm sp. z o.o. z Warszawy.

Ostrzeżenie dotyczące wycofanego leku szczególnie dotyczy pacjentów cierpiących na odwodnienie oraz niskie stężenie sodu w organizmie. Preparat ten jest także wykorzystywany w leczeniu innych schorzeń wymagających podawania roztworów infuzyjnych. W związku z tym wszystkie osoby, które mogą mieć ten lek w swoich aptekach, powinny niezwłocznie dokonać jego zwrotu.