Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nieustannie poszerza możliwości zastosowania leku Ozempic, zatwierdzając go jako środek zmniejszający ryzyko chorób nerek u dorosłych z cukrzycą typu 2 oraz przewlekłą chorobą nerek. To innowacyjne posunięcie otwiera nowe drzwi w leczeniu pacjentów z tymi schorzeniami.

Ozempic, którego aktywnym składnikiem jest semaglutyd, jest już dostępny na rynku od 2017 roku, głównie w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz otyłości. Lek podawany jest raz w tygodniu w formie zastrzyku, w udzie, brzuchu lub ramieniu. Nowe zatwierdzenie FDA czyni go pierwszą opcją spośród leków klasy GLP-1, skuteczną także w kontekście problemów z nerkami.

Kliniczne badania, w których uczestniczyło ponad 3,5 tys. osób, potwierdziły, że tygodniowe zastrzyki Ozempicu mogą zmniejszyć ryzyko pogorszenia stanu nerek o 24% oraz ryzyko zgonu z powodu chorób sercowo-naczyniowych o około 5%. To niezwykle ważne, zwłaszcza że przewlekła choroba nerek jest jednym z najpoważniejszych powikłań diabetologicznych, które dotykają osoby z cukrzycą typu 2.

Ale czy to oznacza, że inne leki z tej samej grupy również uzyskają podobne zatwierdzenia? W Polsce na rynku dostępne są także inne analogi GLP-1, takie jak Saxenda, Wegovy, Trulicity czy Mounjaro. Istnieje więc prawdopodobieństwo, że w przyszłości również te preparaty będą mogły zyskać uznanie w terapiach dotyczących różnych schorzeń związanych z otyłością i cukrzycą.

Aktualnie jedynym lekiem refundowanym w tej kategorii jest Ozempic, pozostałe preparaty muszą być finansowane przez pacjentów. Warto jednak zauważyć, że rozwój medycyny w tej dziedzinie może przynieść nowe możliwości i ulgi dla osób zmagających się z tymi przewlekłymi chorobami.

Sprawa Ozempicu na pewno nie jest końcem, a raczej początkiem szerszej dyskusji nad leczeniem zespołu sercowo-nerkowo-metabolicznego, który dotyka miliony dorosłych na całym świecie.