Nowa nadzieja na pokonanie raka!

Od lat trwają intensywne poszukiwania skutecznych metod leczenia nowotworów, które nieustannie wracają po zakończonym leczeniu. Chemioterapia i radioterapia mogą przynosić chwilowe efekty, ale po kilku miesiącach rak często powraca, a jego przyczyną są wyczerpujące się limfocyty T, które powinny zwalczać chorobę.

Innowacyjna metoda z UCLA

Zespół badawczy z UCLA postanowił zmienić tę sytuację, łącząc genetycznie zmodyfikowane limfocyty T z hematopoetycznymi komórkami macierzystymi. Dzięki temu powstała wewnętrzna "fabryka" odpornościowa, która ma na celu nauczenie organizmu produkcji nowych limfocytów T, by mogły one walczyć z rakiem nawet przez wiele miesięcy po leczeniu.

Perspektywy dla pacjentów

Badania trwały ponad dziesięć lat i przyniosły obiecujące owoce. Dr Theodore Scott Nowicki oraz jego zespół, w tym laureat Nagrody Nobla dr David Baltimore, są pełni nadziei, że ta nowatorska metoda może zrewolucjonizować terapię nieuleczalnych dotąd nowotworów.

Czemu dotychczasowe terapie zawodzą?

W przypadku standardowych terapii, gdy limfocyty T zaczynają przestawać działać, nowotwór potrafi się przystosować i powrócić. Dr Nowicki energicznie podkreśla, że celem ich badań jest stworzenie systemu, który pozwoli organizmowi na stałą produkcję komórek odpornościowych, co byłoby jak "instalacja trwałego systemu immunologicznego".

Innowacyjne połączenie z nadzieją na sukces

Nowa technologia, łącząca limfocyty T z genetycznie zmodyfikowanymi komórkami macierzystymi, ma potencjał, by stać się przełomową. Działając na bazie genu NY-ESO-1, który występuje głównie w nowotworach mięsakowych i czerniaku, naukowcy mogą kierować limfocyty T precyzyjnie w stronę złośliwych komórek, minimalizując ryzyko uszkodzenia zdrowych tkanek.

Podjęte próby i pierwsze wyniki

Badania skupiają się na trudnych do leczenia nowotworach mięsakowych, w których nawet 80% komórek jest dodatnich w genie NY-ESO-1. Procedura obejmuje pobranie komórek macierzystych, ich modyfikację w laboratorium i późniejsze wprowadzenie do organizmu pacjenta.

Sukces na wczesnym etapie badań

Chociaż dotychczasowe badania były ograniczone, wstępne wyniki są obiecujące. U jednego pacjenta zaobserwowano znaczące zmniejszenie guza, a zmodyfikowane komórki T utrzymały się przez wiele miesięcy. Jeśli ta terapia sprawdzi się w dalszych etapach badań, może stanowić nowe rozwiązanie w leczeniu nie tylko nowotworów, ale i przewlekłych infekcji, takich jak HIV.