W piątek, 18 października, Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) ogłosił alarmujące decyzję o wycofaniu znanego leku z obrotu na terenie całej Polski. Mowa o popularnym produkcie leczniczym BIOFLEKS.

Decyzja GIF dotyczy leku "BIOFLEKS proc. 0.9 Izotonik Sodyum Klorür çözeltisi Steril", a wycofanie obejmuje serie o numerach: 24304201, 24304202, 24304204, 24304205 (250 ml, ważność do 31 lipca 2026 roku) oraz 24474643 i 24474645 (500 ml, ważność do 31 lipca 2026 roku). Głównym powodem wycofania jest nieszczelność niektórych opakowań, co może zagrażać bezpieczeństwu pacjentów.

Zgłoszenie dotyczące tego problemu otrzymano od dwóch hurtowni oraz jednej apteki. Jak podano w komunikacie, "Nieznane jest pochodzenie obserwowanego roztworu pomiędzy opakowaniem bezpośrednim a folią zewnętrzną". Lek BIOFLEKS jest stosowany w infuzjach u pacjentów z problemami odwodnienia i niedoborem sodu w organizmie, dlatego jego właściwości muszą być absolutnie pewne.

To nie pierwsze wycofanie leku w ostatnim czasie. Niedawno informowaliśmy o wycofaniu leku Auroverin MR (Mebeverini hydrochloridum) z powodu problemów jakościowych. To kolejny sygnał, jak ważne jest ścisłe monitorowanie bezpieczeństwa leków.

W związku z tą sytuacją GIF apeluje do wszystkich pacjentów, aby medykamenty zawierające wycofane serie zostali niezwłocznie zwrócone do aptek. Nie lekceważcie swoich leków, bo zdrowie jest najważniejsze! Warto także sprawdzić w domowej apteczce, czy nie posiadacie wspomnianego leku. Upewnijcie się, że DBacie o swoje zdrowie!