Menino Gui Festeja Prêmio de Torcedor do Ano e Agradece a Todos: ‘Estou Muito Feliz!’
2024-12-18
Autor: Pedro
O jovem Gui, emocionado, expressou sua gratidão: “Pessoal, muito obrigado por votar em mim, eu agradeço a todos que me apoiaram. Estou muito feliz!”.
Gui é um exemplo de superação, sendo portador de uma doença autoimune rara chamada epidermólise bolhosa, que torna sua pele extremamente sensível, propensa a feridas e bolhas com o menor toque.
Sua história rapidamente ganhou notoriedade após um vídeo de sua mãe, Tayane, se tornar viral em junho de 2023. O vídeo registrou um momento com o filho após ele passar incríveis 16 dias em coma induzido, momento que comoveu milhões de pessoas.
Desde o viral, Gui se transformou em um torcedor símbolo do Vasco, conquistando corações não apenas entre os fãs do time, mas ao redor do Brasil. Ele recebeu camisetas de times diversos e convites para visitar clubes internacionais, onde teve a oportunidade de fotografar ao lado de jogadores famosos, tornando-se uma sensação nas redes sociais.
Recentemente, em novembro de 2023, Gui fez uma visita a Brasília, onde teve a honra de conhecer o presidente Lula. Essa visita ajudou a trazer ainda mais visibilidade para a epidermólise bolhosa, uma condição pouco conhecidas da população em geral.
Em uma grande conquista para ele e para outros portadores da doença, a “Lei Gui” foi sancionada no estado do Rio de Janeiro, garantindo o pagamento de pensões e a cobertura de custos com medicamentos, curativos e outras despesas essenciais para quem vive com a epidermólise bolhosa. Essa lei não só solidifica a luta de Gui, mas também representa um avanço significativo para a comunidade de incentivadores e defensores da saúde dos portadores dessa condição.
Gui se tornou um verdadeiro ícone de determinação e força, inspirando não apenas os torcedores do Vasco, mas todos que acompanham sua trajetória emocionante.