Nauka

Rewolucja w diagnostyce Alzheimera: Przełomowy test krwi zatwierdzony przez FDA

2025-05-19

Autor: Magdalena

Właśnie dokonano przełomu w diagnostyce choroby Alzheimera! Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy test krwi - Lumipulse, który wykrywa blaszki amyloidowe, będące kluczowym wskaźnikiem tej neurodegeneracyjnej choroby.

Badanie przeznaczone dla osób powyżej 55. roku życia, które zmagają się z problemami poznawczymi, wykazało skuteczność w badaniach klinicznych. Dzięki temu możliwe będzie szybsze diagnozowanie Alzheimera, jednak wyniki testu wciąż powinny być interpretowane w kontekście innych informacji medycznych.

Proste badanie zamiast bólu i inwazji

Tradycyjne metody diagnostyczne, jak nakłucia lędźwiowe czy skany mózgu, były kosztowne i inwazyjne. Lumipulse zmienia tę rzeczywistość - wystarczy pobranie próbki krwi, by określić, czy w mózgu pacjenta znajdują się blaszki amyloidowe. Michelle Tarver, dyrektor Centrum Urządzeń i Zdrowia Radiologicznego FDA, podkreśliła, że akceptacja tego testu otwiera drzwi do wcześniejszej diagnozy, umożliwiając pacjentom dostęp do leczenia na wczesnym etapie.

Nowa era w diagnostyce Alzheimera?

Test Lumipulse spotkał się z wielkim zainteresowaniem, zwłaszcza w kontekście rosnącej liczby osób z chorobą Alzheimera, dotykającą prawie 7 milionów Amerykanów. Fujirebio Diagnostics, odpowiedzialne za rozwój testu, nie ujawnili jeszcze ostatecznej ceny, ale w branży pojawia się coraz więcej graczy, takich jak C2N Diagnostics.

Howard Fillit, ekspert w dziedzinie geriatrii, oznał Lumipulse jako "niesamowity postęp" w diagnostyce. Wprowadzenie tego testu ma potencjał zrewolucjonizować kierunki działań lekarzy pierwszego kontaktu - zamiast wysyłać pacjentów na inwazyjne badania, będą mogli zlecać badania krwi.

Potrzeba ostrożności

Choć test Lumipulse to krok w nową erę, FDA podkreśla, że jest on przeznaczony dla osób powyżej 55. roku życia z objawami pogorszenia funkcji poznawczych. Wyniki testu nie są ostateczne i powinny być łączone z innymi informacjami klinicznymi.

Eksperci apelują o ostrożność - to badanie nie powinno być stosowane u osób bez objawów, co podkreśla Brian Balin, profesor neurobiologii. Blaszki amyloidowe, choć są kluczowym wskaźnikiem Alzheimera, wciąż wzbudzają kontrowersje w środowisku naukowym.

Nadzieja na lepszą diagnozę

Test Lumipulse wykazuje wysoką skuteczność, ale nadal istnieje ryzyko fałszywych wyników. Badania pokazały, że u 91,7% pacjentów z pozytywnymi wynikami potwierdzono obecność blaszek za pomocą bardziej tradycyjnych metod.

Mimo ograniczeń, Lumipulse otwiera nowe możliwości w diagnostyce Alzheimera i może stać się standardem, przynosząc nadzieję na szybsze rozpoznawanie oraz lepsze zarządzanie tą trudną chorobą.