POTS po COVID-19 - nowa rzeczywistość

W wyniku pandemii COVID-19 świat medycyny staje przed nowymi wyzwaniami. Pojawia się zjawisko POTS, które dotyka niemal połowy pacjentów z długotrwałymi objawami post-COVID. Jak wynika z badań, to zaburzenie układu autonomicznego, objawiające się znacznym przyspieszeniem tętna po zmianie pozycji ciała, dotyka coraz większej liczby ludzi.

Badania i wyniki

Naukowcy z renomowanego Karolinska Institutet przeprowadzili badania na grupie 467 pacjentów z long COVID, którzy doświadczyli ciężkich objawów, ale nie wymagali hospitalizacji. Ich wyniki są zdumiewające: aż 31% uczestników spełniało kryteria diagnostyczne POTS, a dodatkowe 27% miało objawy sugerujące to zaburzenie. Przed pandemią na POTS cierpiało zaledwie 1% populacji Szwecji!

Kto jest najbardziej narażony?

Najczęściej z POTS zmagają się kobiety w wieku 30-50 lat, które przed zakażeniem były zdrowe i aktywne. Badacze sugerują, że może to wynikać z różnic hormonalnych oraz odmiennych reakcji układu odpornościowego między płciami.

Ważne odkrycia!

Ekspert Mikael Bjornson z Karolinska Institutet podkreśla: "Dzięki naszym badaniom możemy z pełnym przekonaniem stwierdzić, że zjawisko to jest niezwykle powszechne. Wiedza ta jest kluczowa zarówno dla lekarzy, jak i dla pacjentów." Lekarze podkreślają, że chociaż objawy POTS mogą być uciążliwe, zaburzenie to można łatwo zdiagnozować za pomocą prostych testów dostępnych w każdej placówce medycznej.

Jak wygląda leczenie?

Leczenie POTS zazwyczaj polega na zmianach w stylu życia, zwiększeniu spożycia płynów i soli, noszeniu pończoch uciskowych oraz stosowaniu leków wspomagających regulację tętna i ciśnienia krwi.

Co dalej?

Naukowcy planują długoterminowe badania, które mają trwać od czterech do pięciu lat. Obserwacje obejmą zarówno pacjentów z long COVID, jak i osoby, które były hospitalizowane podczas zakażenia. Celem jest lepsze zrozumienie, jak długo utrzymują się zaburzenia rytmu serca i w jaki sposób wpływają na codzienne życie.